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當前位置
甲基化DNA免疫沉淀測序(MeDIP-seq)
甲基化DNA免疫沉淀測序（Methylated DNA Immunoprecipitation Sequencing，MeDIP-Seq）， 采用甲基化DNA免疫共沉淀技術，通過5'-甲基胞嘧啶（5mC）抗體特異性富集基因組上發生甲基化的DNA片段測序， 可以在全基因組水平上進行高精度的CpG密集的高甲基化區域研究， 是分析基因組DNA甲基化變化的一種準確可靠的技術。
用心服務每一個項目 專注表觀組學10年，提供專業有價值的DNA甲基化完整解決方案； 最早開發MeDIP-seq技術團隊之一, 嚴格的內參質控； 已經完成人、小鼠、大鼠、豬等多個物種MeDIP-seq項目經驗; 核心團隊在Nature communications, Genome biology等雜志發表多篇SCI論文； 專業的生物信息分析團隊, 提供更多個性化分析思路和方案。
科學方案設計 從項目方案、樣本處理、建庫測序，到數據分析； 每個項目需要專業、有價值的建議；及時高效的溝通，以保障高質量研究成果。
樣本類型和要求
數據分析
案例分析：同卵雙胞胎2型糖尿病易感基因的表觀基因組關聯分析(團隊成員發表) An integrated epigenomic analysis for type 2 diabetes susceptibility loci in monozygotic twins. Nature communications. 2014; 5: 5719. 一、研究背景 2型糖尿病(T2D)是一種高度異質性疾病，通過遺傳易感性和環境的結合引起。全基因組關聯研究(GWAS)已經鑒定出至少65個T2D位點，但這僅解釋了T2D疾病易感性的6％。T2D的變異也可能部分通過表觀遺傳效應來解釋，比如DNA甲基化。 二、方法流程 取材：27對同卵雙胞胎的全血：T2D-discordant (n=17), T2D-concordant (n=3), 對照組non-T2D group (n=7) 測序：甲基化DNA免疫沉淀測序(MeDIP-Seq) 驗證：450K芯片：差異甲基化基因 三、研究結果 1、在這項研究中，對27對同卵雙胞胎的全血DNA進行了MeDIP-Seq，發現了大量的與2型糖尿病相關基因的差異甲基化區域(DMR)，并在隨后的另外一批大量樣本(42個T2D和221正常對照)的研究中得到了進一步的驗證; 2、其中MALT1基因啟動子區的甲基化變化，與血液中牛磺膽酸水平的變化直接相關，并涉及到胰島素和血糖代謝相關的信號通路; 3、DNA甲基化組與T2D相關臨床數據的分析結果表明了差異DNA甲基化區域在T2D易感性基因上的相對富集。 四、研究結論 總之，綜合基因組學和表觀基因組學的方法，加上同卵雙胎的病理模型，我們很好地解釋T2D等其他復雜性狀疾病的致病原因，并發現潛在的藥物靶標和生物標記物。
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