背景簡介

　　近年來RNA上修飾逐漸成為研究的熱點，包括N6甲基腺苷修飾（m6A）、N1甲基腺苷修飾（m1A）、甲基胞嘧啶修飾（m5C）、假尿苷修飾（Ψ）等。作為mRNA中最常見的甲基化修飾，m6A主要富集在mRNA的啟動子區(qū)、終止密碼子區(qū)附近。作為一種可逆化修飾，RNA既可以在甲基化轉(zhuǎn)移酶的作用下發(fā)生m6A甲基化修飾，又可以在FTO、ALKBH5等酶的作用下發(fā)生去甲基化修飾。

       已知mRNA 5’ UTR處的甲基化修飾，作用包括維持mRNA穩(wěn)定性、mRNA前體剪切、多腺苷酸化、mRNA運(yùn)輸與翻譯起始等。而3’ UTR 發(fā)生的修飾有助于出核轉(zhuǎn)運(yùn)、翻譯起始，以及與polyA結(jié)合蛋白一起維持mRNA的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定。另外RNA甲基化閱讀蛋白還能識別miRNA初級體上的m6A修飾，有助于miRNA成熟體的加工。一旦參與m6A修飾的酶出現(xiàn)異常會引起一系列疾病，包括腫瘤、神經(jīng)性疾病、胚胎發(fā)育遲緩等。

技術(shù)優(yōu)勢

攜手RNA甲基化研究國際知名團(tuán)隊，深度優(yōu)化實驗與分析流程

提煉數(shù)十篇**RNA甲基化文章思路，量身定制前沿實驗方案

提供多組學(xué)整合分析與功能驗證一站式服務(wù)，大幅縮短實驗周期

**的數(shù)據(jù)挖掘團(tuán)隊+豐富的論文審稿經(jīng)驗，加速科研成果發(fā)表

技術(shù)路線

分析內(nèi)容

1、測序序列統(tǒng)計與質(zhì)控

2、參考基因組比對：參考基因組比對Reads統(tǒng)計，參考基因組比對區(qū)域分布，測序數(shù)據(jù)比對分布

3、全基因組Peak掃描：Peak calling，Peak 注釋

4、差異Peak分析：差異Peak信息統(tǒng)計，差異Peak基因GO富集分析，差異Peak基因KEGG富集分析

5、Motif分析

樣本要求

組織濕重：推薦800mg起，心肝脾>腦肺腎>骨

細(xì)胞樣本：推薦5x107起

總RNA量：total RNA>200ug，mRNA約為10-30ug起

由于物種及樣本類型不一，具體送樣量請咨詢我司技術(shù)人員。

近期用戶文章   

1.Alarcón C R, Goodarzi H, Lee H, et al. HNRNPA2B1 Is a Mediator of m(6)A-Dependent Nuclear RNA Processing Events.[J]. Cell, 2015, 162(6):1299-1308.

2. Alarcón C R, Lee H, Goodarzi H, et al. N6-methyl-adenosine (m6A) marks primary microRNAs for processing[J]. Nature, 2015, 519(7544):482.